Lacosamide UCB Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lakozamida - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, - proizvođač УКБ prikazan kao monoterapija i dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom.

Abelcet lipid complex 5 mg/ml koncentrat za disperziju za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abelcet lipid complex 5 mg/ml koncentrat za disperziju za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - amfotericin b - koncentrat za disperziju za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za disperziju sadrži 5 mg amfotericina b

ProHance 0,5 mmol/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

prohance 0,5 mmol/ml otopina za injekciju

bracco imaging s.p.a., via egidio folli 50, milano, italija - gadoteridol - otopina za injekciju - 0,5 mmol/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteridola (što odgovara 0,5 mmol/ml gadoteridola)

ProHance 0,5 mmol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

prohance 0,5 mmol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

bracco imaging s.p.a., via egidio folli 50, milano, italija - gadoteridol - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 0,5 mmol/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 279,3 mg gadoteridola (što odgovara 0,5 mmol/ml gadoteridola)

Ponvory Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Wegovy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

BRUFEN EFFECT DUO 200 mg/1 tableta+ 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

brufen effect duo 200 mg/1 tableta+ 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

viatris bh d.o.o. - ibuprofen, paracetamol - filmom obložena tableta - 200 mg/1 tableta+ 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 200 mg ibuprofena i 500 mg paracetamola

Mounjaro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Tibsovo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastična sredstva - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Crixivan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - индинавира sulfat ethanolate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - crixivan je indiciran u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analogom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba.